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ベルベヴィス®に関する査読付き論文
より良い代謝1に貢献する。
ベルベヴィス®は、低カロリー食でなくても、脂肪組織の再分配を誘導し、体組成に好影響を与えます（図1、2）1。
図1. ベースライン（t0）およびベルヴィス® 摂取60日後（t2）に測定した体組成の記述統計量。W/H：ウエスト/ヒップ比、BMI：ウエスト/ヒップ比。Body Mass Indexの略。*p<0.05; **p<0.005.
図2. 体組成に対する効果、内臓脂肪組織と脂肪量の減少を伴う脂肪組織の再分配を誘導する。* p<0.005.
血糖値を下げる1。
ベルベヴィス® は、投与30日後にインスリン抵抗性（HOMA指数）を有意に低下させました（図3）。HOMA（Homeostatic Model Assessment）とは、血糖値とインスリンを相関させた数式です。インスリン抵抗性や膵臓のβ細胞（インスリンを分泌する細胞）の機能を定量的に評価するために用いられる有効な方法です。HOMAスコアが高いほど、インスリン抵抗性のリスクが高くなります。
図3. PCOS患者におけるベルベヴィス® のHOMA指数への影響（*p≦0.005）。
ベルベヴィス®は、血糖値とインスリンの両方を低下させる血糖プロファイルを有意に改善します（図4）1。
図4. PCOS患者の血糖値プロファイルに対するベルベヴィス® の効果（*p≦0.005；**p<0.0005）。
ベルベリス・フィトソーム®はベルベリンの生体吸収を最適化します2。
薬物動態試験では、ベルベビヴィス®のバイオアベイラビリティ（AUC）がモルベースで約10倍向上し、用量直線性が確認されました。図5に、健常人にベルベヴィス®および塩化ベルベリンを投与した際の総ベルベリンおよび遊離ベルベリンの薬物動態プロフィールを示しました。
図5. 統計解析は二元配置分散分析、次いで Tukey's test により行った。*p<0.05 vs A, § p<0.05 vs B. 記号は平均値（±標準偏差）を表す。製剤。A：塩化ベルベリン単独500 mg（ベルベリン452 mg相当）、B：ベルベヴィス® 550 mg（ベルベリン188 mg相当）フィルムコート錠1錠、C：ベルベヴィス® 550 mg（ベルベリン188 mg相当）フィルムコート錠2錠。平均年齢29±7.72歳、平均BMI23.09±1.27の健康な男女12名のボランティアが登録されました。
参考文献
1 Rondanelli M, et al.Nutrients 13 (2021).
2 Riva et al. Indena data on file.
